稱取1.0000g試樣置于100mL燒杯中，加入25mL 3%氯化銨-3%氨水交換液，攪勻，放置25min；邊攪拌邊加入0.1%聚氧化乙烯溶液10滴，待溶液清亮后，用9cm快速定量濾紙過濾。
按濕態(tài)抗壓強度測試程序制成標準試件。將裝有標準試件的試樣筒置于透氣度試驗儀出氣孔外圍的橡皮圈上，接通盛水筒、氣鼓罩、和氣壓表，這是氣壓表指示的讀書即為透氣度。
按濕態(tài)抗壓強度程序制成標準試件。抽出儀器擋熱板，將裝有標準試件的試樣筒置于平臺導軌上并推至導軌終端。按電熱板加熱鈕，并且接通記錄儀，這時儀器就將試樣按加熱、加荷測力、自動記錄、自動復位等程序自動進行測試。同時測試三個試件，取平均值。
此方法的換算因數是：甘油在20℃時的密度為1. 26g/cm3，即1g甘油的體積為0. 794cm3，單層甘油分子的厚度為0. 45nm，所以1g甘油以單分于層鋪開時所占的面積為0.794÷4.5×10-8，即1765m2。
待給排器、電泳槽達到恒溫后開始電泳速度測試。認定視野中或屏幕上某一顆粒，按下正向鍵或反向鍵，當此顆粒位于某一格線上時松開。
將煤油注入潔凈的比重瓶約至體積的一半，稱取10g干燥試樣倒入比重瓶內。搖動比重瓶使顆粒分散，置于真空干燥器內，開動真空泵抽氣。
膨潤土的主要礦物組成為蒙脫石，其次有少量的碎屑礦物長石、石英和碳酸鹽等。造成膨潤土的各項物理化學性能主要是由于蒙脫石的層狀結構，以及元素在結構中的類型和分布引起。因此膨潤土中蒙脫石的含量越高，其質量也越高。
黏土礦物的層單胞電荷數在0-4之間變動。在2：1型黏土礦物中，層單胞電荷數約為0.2和4的礦物不具有明顯的陽離子交換性能，在水或極性溶液中也不能發(fā)生膨脹。
蒙脫石交換容量有時在低溫范圍內隨溫度升高，交換作用稍有加快，105℃時鈣基蒙脫石和鈉基蒙脫石CEC均為95mmol/100g。
蒙脫石的熔點與化學成分有關。高鐵蒙脫石在1000℃以下焙化，貧鐵蒙脫石在1200$~1300℃尚不熔化，堿金屬和堿土金屬的存在使蒙脫石耐火度降低。蒙脫石的玻璃化范圍不大。
將可塑性粉末試樣與水詞和后成型為試錐，其形狀和尺寸均同于標準高溫錐，即高30mm、下部邊長8mm、上底邊長2mm的截頭三角錐。形成過程所用工具不得沾污試錐體。
將比色管置于水浴中加熱煮沸1h，并且每隔10min搖動一次，每次要將比色管底部的試樣徹底搖起，搖勻。
塞上玻璃塞，再在振蕩器上振蕩1min。取下，靜置24h。讀出沉淀物凝膠體界面的刻度值，即為試樣的膨潤值。
吸附乙二醇后的晶層間距即使在濕空氣中也不會改變。甩乙二酵飽和的蒙脫石在高度真空中除去多余的乙二醇，其晶面間距仍為1.7mm。
當放置著裝有乙二醇土樣昀干燥器抽真空時，為了避免乙二醇蒸氣進入真空泵，需在干燥器和真空泵之間接一個無水CaCl2干燥管。
將風干的試樣用術碾在橡皮板上碾散。按下述規(guī)定甩四分法稱取代表性試樣：膨潤土顆粒非常大粒徑為2mm時，取100～300g；非常大粒徑l0mm，取300～1000g；非常大粒徑20mm，取1000 ～2000g；非常大粒徑40mm，取2000～4000g；非常大粒徑大于40mm，取4000g以上。
鈉基膨潤土舶可塑性高，黏結性強。砂-鈉基膨潤土混合料的工藝性能好，它的濕化強度雖與鈣基膨潤土做成的混合料接近或略低，但受水分變化的影響小，對水分和熱基敏感性低，故干化強廑和熱濕拉強度均高。
該方法簡單易行，根據黏土礦物折射率與浸液的關系進行鑒定，所選擇的浸液一般為非極性的溶劑，如氯苯、溴乙烯、氯甲苯、硝基苯、苯胺和三溴甲烷等。有機溶劑的折射率與被鑒定的黏土礦物折射率應相近。
采用電子顯微鏡照片研究黏土礦物時，主要是通過觀察黏土礦物在電子顯微鏡下成像的輪廓、清晰度、襯度和顆粒大小等，建立顆粒的立體形態(tài)及結晶程度等概念，來分辨礦物。
常見的黏土礦物可以憑借顆粒的形態(tài)來準確定名。由于不同礦物可能出現相似形態(tài)和同種礦物不同成因具有不同形態(tài)的情況存在，所以鑒定時要了解產出地質條件，借助其它方法取得的資料綜合研究，防止誤認。
美國目前膨潤土的年產量為400多萬噸，隨著石油危機的加劇，鉆探工作量的增加，預計今后美國的膨潤土產品年銷售量在600萬噸左右。日本是膨潤土資源不足的國家，但膨潤土加工工業(yè)發(fā)達，主要采取進口原土加工后返銷國外。
許多應用領域都對非金屬礦物材料的表面或界面性質有特殊要求。
