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時(shí)間:2014-05-29 09:39:17
作者:世邦機(jī)器
利用陽(yáng)離子聚合物聚環(huán)氧氯丙二甲胺為插層劑,采用“有機(jī)高聚物溶液直接插層復(fù)合法”制備了一系列陽(yáng)離子聚合物聚環(huán)氧氯丙二甲胺/膨潤(rùn)土納米符合吸附材料,研究了還原大紅R、分散大紅S-R、活性艷紅K-2BP等紅色染料在復(fù)合膨潤(rùn)土上的吸附行為。結(jié)果表明,聚環(huán)氧氯丙烷二甲胺/膨潤(rùn)土對(duì)3種染料的吸附脫色能力明顯大于納基膨潤(rùn)土,吸附量依次為還原大紅>活性艷紅>分散大紅;吸附速度依次為活性艷紅>還原大紅>分散大紅。平衡吸附量與平衡濃度之間的關(guān)系均符合Langmuir和FreundLiCH等溫吸附模型,吸附動(dòng)力學(xué)行為遵循Langmuir方程所述規(guī)律。
以陰離子表面活性劑十二烷基磺酸鈉(SDS)為改性劑制備了陰離子改性膨潤(rùn)土---SDS-Bt,研究了亞甲基藍(lán)溶液在SDS-Bt上的吸附行為,膨潤(rùn)土生產(chǎn)設(shè)備從熱力學(xué)和和動(dòng)力學(xué)角度探討了吸附作用機(jī)理。吸附實(shí)驗(yàn)表明,亞甲基藍(lán)在SDS-Bt上的吸附符合Langmuir和Tempkin等溫吸附方程,吸附焓變和熵變分別為25.44KJ/moL和-50.74J/(moL.K),吸附表現(xiàn)為自發(fā)的表面物理吸附,遵循偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,吸附活化能為3.3kJ/moL。
采用十二烷基磺酸鈉對(duì)膨潤(rùn)土進(jìn)行改性,制得陰離子有機(jī)改性膨潤(rùn)土,膨潤(rùn)土加工設(shè)備通過靜態(tài)吸附法探討了改性膨潤(rùn)土對(duì)染料廢水中甲基紫的吸附等溫式和吸附熱力學(xué)規(guī)律。結(jié)果表明,在投加量為0.3g/L、甲基紫濃度為60mg/L、PH值為7、溫度為298K時(shí),陰離子有機(jī)改性膨潤(rùn)土對(duì)甲基紫的吸附效果明顯優(yōu)于天然膨潤(rùn)土。
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破碎機(jī)磨粉機(jī)制砂機(jī)洗砂機(jī)振動(dòng)篩移動(dòng)破碎站顎式破碎機(jī)圓錐式破碎機(jī)雷蒙磨粉機(jī)河卵石制砂機(jī)振動(dòng)給料機(jī)皮帶機(jī)
硫酸可以將膨潤(rùn)土層間及八面體中鐵、鋁、鎂、錳元素的離子溶出,還可與非晶質(zhì)的磷作用而使磷離開土樣到溶液中這些變化說明了硫酸濃度較小時(shí)對(duì)膨潤(rùn)土四面體晶格中的硅基本沒有作用,濃度較大時(shí)可以破壞部分膨潤(rùn)土晶體結(jié)構(gòu),并且隨著硫酸濃度的增大破壞的程度加大;
經(jīng)口抗癌藥物紫杉醇時(shí)-由于該藥在胃腸道內(nèi)吸收很差,生物利用度小于1%,將其與蒙脫石復(fù)合,制成一種新型的納米顆粒物(PLGA/MMT)。
這是一個(gè)復(fù)合方程,由拋物線方程和一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程組合。前者常用于描述蒙脫石層間離子擴(kuò)散,后者常用于描述表面離子交換(或配合反應(yīng))。擬合結(jié)果表明,式( 3-13)擬合曲線的測(cè)定相關(guān)系數(shù)r均在0. 9011以上,Pb2+溶液中kH>kM,而Zn2+溶液中kH≈kM。
塞上玻璃塞,再在振蕩器上振蕩1min。取下,靜置24h。讀出沉淀物凝膠體界面的刻度值,即為試樣的膨潤(rùn)值。
顯色酸度以硝酸濃度4%-10%為宜。酸度過低,共存的硅、砷生成黃色的硅鉬酸、砷鉬酸干擾測(cè)定,而且還可能生成磷鉬酸銨沉淀。酸度過高,顯色緩慢,而且黃色配合物會(huì)被破壞,使顏色強(qiáng)度減弱。通??刂葡跛釢舛葹?%。
該方法簡(jiǎn)單易行,根據(jù)黏土礦物折射率與浸液的關(guān)系進(jìn)行鑒定,所選擇的浸液一般為非極性的溶劑,如氯苯、溴乙烯、氯甲苯、硝基苯、苯胺和三溴甲烷等。有機(jī)溶劑的折射率與被鑒定的黏土礦物折射率應(yīng)相近。
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