機械剝離的方法主要有磨剝法(包括磨機和助磨介質)和高壓擠出法等。后者效果較好，但設備要求高，工藝較復雜;前者則設備磨損消耗較大，生產成本較高。
這是因為當振蕩速度加大時，加快了Ca2+到達高嶺土表面的擴散速率，也加快了Ca2+進入其微孔結構的過程，使更多的Ca2+能夠進入高嶺土顆粒的孔結構中，所以吸附量增加。
可能是重金屬在礦物表面已經形成的固溶體或表面沉淀擴散到高嶺石的晶格結構中或進入小的孔隙中的重金屬離子也難解吸之故。
美國毒物管理委員會(ATSDR)將其列為第六位危及人體健康的有毒物質。鎘污染還是土壤環(huán)境中重金屬污染和廢水污染的主要類型。因此土壤和廢水中鎘的污染及其去除方法成為環(huán)境領域研究的熱門話題(吳震生等，2010)。
鉻渣如不加處理長期堆放，其中的Cr6+經雨水淋濾將匯入地表徑流或滲入地下，污染地下水。
錳在水體中的價態(tài)易發(fā)生變化，其毒性隨著價態(tài)的降低而增強。過量錳的攝入會引起動物和植物中毒，主要表現為對人和動物的神經系統(tǒng)產生毒害。
高嶺土生產設備一直都是比較多的，并且比較復雜，需要很專業(yè)的人員來操作，結果表明，高嶺石表面在不同pH值條件下對質子和鉛離子的吸附反應可以用單一表面基團、無靜電表面絡合模式來描述。
在該混合離子溶液中，對Cu2+、Ni2+和Pb2+的吸附量分別為102.6mg/g、75.4mg/g、62.7mg/go可見，對于吸附量而言，Cu2+>Ni2+>Pb2+。配體對不同的金屬離子的吸附作用與水合離子半徑、配體的空穴大小及金屬離子與配體的螯合常數有很大的關系。
利用天然礦物材料進行含重金屬離子廢水處理，具有工藝簡單、投資少、效果好且二次污染小等優(yōu)點，是去除廢水中重金屬離子等有害物質的較為理想的低成本吸附劑之一。
而且當溶液中Cu2+濃度低于120mg/L時，納米型蒙脫土、高嶺土對Cu2+的非常大去除率分別達到99.5%和94.3%，而且隨溶液中Cu2+濃度增加和溶液的pH值的降低而降低。
吸附時間的影響高嶺土對Cu2+的吸附隨著時間的增加，Cu2+的去除率也隨著增加，在120min時去除率達到非常大值(96.8%)，隨后再增加吸附時間，導致Fe3+、Ca2+、Mg2+等離子的競爭吸附，從而影響了對Cu2+的吸附，使Cu2+的去除率下降。
高嶺土加工技術在加工高嶺土的過程中是一項十分重要的東西，其中，緩沖材料的主要作用是充填廢物容器與圍巖間的空隙和近場巖石中的裂隙或孔隙，阻止地下水進入廢物包裝容器，阻滯核素向外遷移，是放射性廢物深地處置庫中置于處置巖體與放射性廢物包裝體之間末了一道人工屏障材料。
高嶺土加工設備是比較多且比較復雜的，我國的很多煤炭資源具有硫含量高的特點，煤炭燃燒釋放有害氣體SO2而引起的環(huán)境污染一直為人們所關注。
層狀硅酸鹽黏土礦物的儲量豐富、價格低廉。因其獨特的層狀結構而具有良好的吸附性能和離子交換性能，在廢水、廢氣及土壤修復等眾多環(huán)境治理領域表現出廣闊的應用前景。
煤中含有多種不同物理化學形態(tài)的痕量元素，在燃燒過程中，一部分痕量金屬會釋放出并以氣相存在，隨著溫度的降低直至露點溫度，會形成很小的氣溶膠核或在周圍已存在的顆粒上凝結，富集在亞微米顆粒上，給環(huán)境造成很大的危害。
直接插層法：一般高嶺土的層間距D001=0.72nm，只有幾種分子量孝極性較強的小分子能夠直接插入其層間，如甲酰胺、甲基甲酰胺(NMF):二甲基亞砜(DMSO)、肼、尿素、乙酸鉀、氟化銫等。
層間距的變化可以用于判斷有機分子是否插入高嶺石的層間，但卻不能表明插層作用的完全程度。瞿金蓉等(2003)利用X射線粉晶衍射和激光拉曼光譜實驗分析高嶺石及其乙酸鉀插層物的結構。
TODTA曲線能詳細分析脫嵌過程的熱反應動力學過程，為高嶺土插層反應機理研究提供了重要的保證。
水合肼、脲、二甲基亞砜、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙酰胺、乙酸鉀等有機分子插入高嶺石層間，都會對高嶺石的內表面羥基產生一定的影響。但由于它們與高嶺石內表面羥基發(fā)生作用的官能團不一樣，因而對高嶺石內表面羥基紅外光譜產生的影響也不一樣。
由于高嶺土的礦物形成條件及開采加工方法的差異，導致其表面性能(物理性質，如表面積、表面能、表面形態(tài)等;化學性質，如晶體結構、表面官能團等)有很大差別，使高嶺土的應用范圍具有局限性。
有效活化指數法“沉浮法”與“活化指數法”等評價方法均不能反映出有機化合物分子與高嶺土顆粒表面化學結合的程度，而只能反映顆粒表面的親油性和表面被改性劑包覆的程度。
高嶺土對橡膠具有補強作用主要是因為其對橡膠有吸附性，吸附性反映形成界面層的能力，吸附性越大，改性效果越好?？梢酝ㄟ^測定吸附熱或利用反氣相色譜法來判定改性高嶺土吸附性的大小，從而評價其改性效果的好壞。
也可以說是電子轉移機理。對質子給體和質子受體而言，形成的氫鍵并不相同。質子給體，如尿素和酰胺類物質含-NH2-，通過和硅氯層的氧原子形成氫鍵而插層，由于氧是比較弱的電子受體，因此這類氫鍵作用力較弱。
選擇性絮凝的工藝過程比較簡單，首先使懸浮液中固體顆粒充分分散，然后加入絮凝劑使其對目標礦物(礦物顆?；蛎}石細泥)進行選擇性吸附。目標礦物絮凝完畢后，利用浮選的方法使絮凝體與分散相分離。
