另外，在不同吸附量下，重金屬離子的解吸率是不同的。3種重金屬離子在高嶺石原土和高嶺石-胡敏酸復(fù)合體上的解吸率隨解吸前吸附量的增加而增大，它們在黏土礦物上的解吸率依次為Cd2+>Cu2+>Cr3+，在高嶺石-胡敏酸復(fù)合體上的解吸率略高于原土上的解吸率。在實驗范圍內(nèi)，復(fù)合體上Cu2+的理想解吸率為44.61%，Cd2+理想為46.21%，Cr3+理想為25.04%;在原土上Cu2+的理想解吸率為40.13%，Cd2+理想為45.32%，Cr3+理想為22.76%。這樣看來，Cr3+的表面絡(luò)合和化學(xué)吸附所占的比重較大，而Cu2+、Cd2+的離子交換和物理吸附所占的比重相對更大?？赡苁侵亟饘僭诘V物表面已經(jīng)形成的固溶體或表面沉淀擴散到高嶺石的晶格結(jié)構(gòu)中或進(jìn)入小的孔隙中的重金屬離子也難解吸之故。由此可見，實驗條件下吸附與解吸并不是完全可逆的過程，可用Langmuir方程和Freundlich方程擬合解吸等溫線。

Susmita SenGupta(2006)分別利用聚羥基鋯和四丁基衍生物對高嶺石和蒙脫石進(jìn)行改性，用于去除水中的Cd2+。這個時候就要注重高嶺土加工，用精細(xì)手法提純出來的高嶺土價格也是相對較高的，發(fā)現(xiàn)溶液的pH值對吸附量的影響較大，而蒙脫石的吸附量為高嶺土的3倍以上。Adestrongowale等(2008)利用三聚磷酸鈉改性后的高嶺土吸附溶液中的Pstrong2+和Cd2+也表現(xiàn)出較好的去除效果。

余貴芬等(2002)研究了鎘和鉛兩種重金屬在蒙脫土和高嶺土上的吸附，以及外加腐殖酸的3種組分(富里酸、棕色胡敏酸和灰色胡敏酸)的影響，鎘、鉛在黏土上的吸附隨著介質(zhì)pH值的升高而增加。在pH值4〜8范圍內(nèi)，鎘在高嶺土上的吸附量因富里酸而降低，因兩種胡敏酸而升高;當(dāng)pH值高于6時，吸附量急劇增加。而外加富里酸使得鉛在黏土上的吸附在pH值高于6時意外出現(xiàn)隨著介質(zhì)pH值的升高而降低的趨勢。

張晶等(2010)在研究高嶺土吸附單體污染物Cd2+和對硝基苯酚的基礎(chǔ)上，研究了高嶺土在Cd2+/對硝基苯酚復(fù)合污染體系中的吸附行為。結(jié)果表明，單一的對硝基苯酚和Cd2+在高嶺土上的吸附與溶液pH值和初始濃度密切相關(guān)，對硝基苯酚的吸附以分配作用為主，而Cd2+則以表面吸附作用為主;在復(fù)合體系中，低濃度時的對硝基苯酚在高嶺土上的吸附以表面吸附為主，從而與Cd2+產(chǎn)生激烈的競爭吸附，使對硝基苯酚的去除率從56.34%上升到71.23%，而Cd2+受對硝基苯酚競爭吸附的影響，在高嶺土上的吸附被抑制，去除率從82.29%降到60.19%;高濃度時對硝基苯酚在高嶺土上的吸附以分配作用為主，因此Cd2+的存在對對硝基苯酚影響不大。

-END-