絲光沸石：馮芳霞等以煤矸石為原料，在水熱體系中合成了絲光沸石。550℃焙燒的煤矸石，用強(qiáng)酸處理除去多余的鋁，使其硅鋁比從原來(lái)的2.03提高到12〜18，然后與NaOH、水混合，在180℃下晶化80h，反應(yīng)物配比為：n(H2O)/n(Na2O)=10〜30，n(Na2O)/n(SiO2)=0.2〜0.6，n(SiO2)/rz(Al2O3)=12〜18。由化學(xué)分析測(cè)得該絲光沸石的硅鋁比為17.7，晶體為板狀，晶粒大小約為3Oμm×lOμm×6μum，用于CO加氫直接合成低碳烯烴反應(yīng)中。作為催化劑對(duì)C2〜C4烯烴表現(xiàn)出較高的選擇性。

復(fù)合沸石：許名燦等將高嶺土微球（GSS)經(jīng)去離子旮⊙。于馬弗爐中600℃下焙燒2〜3h制得GSS600，以GSS600、硅溶膠、氫氧化鈉、十八水硫酸鋁、濃硫酸、氫氧化鈉和去離子水等為原料，通過(guò)高嶺土加工技術(shù)不同的合成方法，在高嶺土微球上生長(zhǎng)了沸石分子篩P與沸石分子篩KS01的混合物、單一沸石分子篩KSOl和小晶粒沸石分子篩Y(見(jiàn)上述），其凝膠組成分別如下。

混合沸石分子篩PK:配成的均勻體系各組分含量為16Na2O?Al2O3?16SiO2?21H2O；晶化凝膠組成為7.8Na2O?Al2O3?16SiO2?400H2O。

沸石分子篩KS01:配成的均勻體系各組分含量為5Na2O?6SiO2?3H2O；晶化凝膠組成為7.8Na2O?Al2O3?16SiO2?393H2O。

電子顯微鏡檢測(cè)結(jié)果表明，在高嶺土微球的表面發(fā)生了顯著的變化，即生長(zhǎng)了一層密集的PK小晶粒。這與申建華等在高嶺土微球高嶺土加工原位晶體合成沸石分子篩Y時(shí)發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)物中有沸石分子篩p生成的結(jié)果相符。也發(fā)現(xiàn)對(duì)于原位晶體產(chǎn)物ICK，可以清晰地看到GSS600表面長(zhǎng)滿了一層球狀的晶粒，直徑約4μm。

關(guān)毅等通過(guò)聚合鋯離子對(duì)層狀硅酸鹽高嶺土進(jìn)行交聯(lián)制備了鋯交聯(lián)高嶺土基柱層分子篩，并且對(duì)其性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，錯(cuò)交聯(lián)高嶺土的比表面積是原土的5〜8倍，其層間距由0.72nm增加到1.42nm。熱重分析也證明了鋯離子對(duì)高嶺土的交聯(lián)。認(rèn)為這是由于鋯離子對(duì)高嶺土土層的插入和交聯(lián)造成高嶺土物質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變?cè)斐傻?。高嶺土交聯(lián)后表面酸量增加，強(qiáng)度的酸中心數(shù)都有增加，弱酸中心增加較多，說(shuō)明在交聯(lián)過(guò)程中，引入了較多的弱酸中心。這是由于在鋯交聯(lián)過(guò)程中，聚合鋯離子的引入，使得原來(lái)吸附于酸中心附近的離子脫附，酸中心暴露出來(lái)，同時(shí)聚合鋯離子的羥基與四面體層鍵合也形成一定的酸中心。另外，鋯柱層經(jīng)加熱后本身也含有一定的酸中心。

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