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時(shí)間:2014-05-21 10:06:33
作者:世邦機(jī)器
對(duì)膨潤(rùn)土的有機(jī)改性反應(yīng)在水溶液中進(jìn)行,形成一種液-固體系。在表面活性劑的水溶液中,表面活性劑表現(xiàn)出兩種重要特性:
溶液的表面吸附和溶液內(nèi)部膠團(tuán)的形成。在作為溶劑的水中,水分子通過氫鍵形成一定的結(jié)構(gòu),當(dāng)水中溶有表面活性劑后,水中的一些氫鏈結(jié)構(gòu)重新排列,親油基碳?xì)滏溨車鷮⒂行碌慕Y(jié)構(gòu)―“冰山結(jié)構(gòu)”形成。膨潤(rùn)土價(jià)格一直都被大家關(guān)心著,一如大家關(guān)心膨潤(rùn)土粉碎機(jī)的價(jià)格一樣。在此體系中,若有碳?xì)滏溝嗷タ繑n、締合現(xiàn)象發(fā)生,則此結(jié)構(gòu)被破壞。此過程是熵增加過程,容易自發(fā)進(jìn)行。這種水溶液中非飯性基團(tuán)(如碳?xì)滏湥┫嗷タ繑n、締合的作用,即“琉水作用”。由于疏水作用,水溶液中表面活性劑分子的碳鏈有力圖脫離水包圍的趨勢(shì),易于自身相互靠攏、聚集起來,表面活性劑分子在水溶液表面的吸附和其內(nèi)部膠團(tuán)的形成。當(dāng)表面活性劑在水溶液中超出一定濃度時(shí),它會(huì)以單體(單個(gè)離子或分子)的形式締合成膠態(tài)聚集物,形成膠團(tuán),溶液性質(zhì)發(fā)生突變。它此時(shí)的濃度稱為“臨界膠團(tuán)濃度”(CMC),CMC越小,表明表面活性劑形成膠團(tuán)的濃度越低,達(dá)到飽和吸附的濃度也越小,即表面活性越大,越能有效地降低溶液的表面張力。此時(shí)若是液-固體系,表面活性劑就可更容易在其界面富集,也更容易吸附。
離子吸附能否充分進(jìn)行,主要取決于表面活性劑對(duì)溶液性質(zhì)的改善程度,即表面張力的降低程度及原料本身的性能。通過多種有機(jī)表面活性劑的混合使用,及有機(jī)、無機(jī)助劑的使用,達(dá)到有效降低表面活性劑溶液的CMC,提高溶液表面活性,改善改性膨潤(rùn)土的合成環(huán)境,以達(dá)到制備高黏度改性膨潤(rùn)土的目的。
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破碎機(jī)磨粉機(jī)制砂機(jī)洗砂機(jī)振動(dòng)篩移動(dòng)破碎站顎式破碎機(jī)圓錐式破碎機(jī)雷蒙磨粉機(jī)河卵石制砂機(jī)振動(dòng)給料機(jī)皮帶機(jī)
將鈉基膨潤(rùn)土在1mol/L鹽酸苯胺(An)溶液室溫下攪拌48h;洗滌至上層清液無Cl-,加入(NH4)2S2O8,在0℃下聚合2h,然后轉(zhuǎn)移至室溫下反應(yīng)l0h(整個(gè)反應(yīng)均在N2氣氛下進(jìn)行),反應(yīng)結(jié)束后離心分離,用1mol/L的HCI洗滌至上層清液中無SO42-;(以0. 5mol/L BaCl2檢測(cè))。
交換性陽離子鉀離子、鈉離子、鈣離子、鎂離子的測(cè)試 吸取5mL交換液置于50mL容量瓶中,按氯化銨-氨水法以交換性陽離子進(jìn)行鉀離子、鈉離子、鈣離子、鎂離子的測(cè)試。
硫酸可以將膨潤(rùn)土層間及八面體中鐵、鋁、鎂、錳元素的離子溶出,還可與非晶質(zhì)的磷作用而使磷離開土樣到溶液中這些變化說明了硫酸濃度較小時(shí)對(duì)膨潤(rùn)土四面體晶格中的硅基本沒有作用,濃度較大時(shí)可以破壞部分膨潤(rùn)土晶體結(jié)構(gòu),并且隨著硫酸濃度的增大破壞的程度加大;
競(jìng)爭(zhēng)性吸附可以降低這類有機(jī)蒙脫石的吸附能力,由于位阻效應(yīng)的存在,TMA-蒙脫石對(duì)苯的吸附不收甲苯的影響,而對(duì)甲苯的吸附能力由于苯的存在卻大大降低,類似于活性炭,這一性質(zhì)限制了這類有機(jī)蒙脫石的應(yīng)用。
因此,GCL在近十幾年日益受到建筑、水利、巖土、運(yùn)輸、城市綠化和蓄水以及垃圾掩埋等領(lǐng)域的重視,發(fā)展速度非常迅速。
在我國,有機(jī)膨潤(rùn)土的合成始于20世紀(jì)70年代末,進(jìn)入80年代國內(nèi)還沒有這方面的研究報(bào)道。近年來,隨著人們對(duì)有機(jī)膨潤(rùn)土應(yīng)用的認(rèn)識(shí),國內(nèi)在有機(jī)膨潤(rùn)土這一領(lǐng)域的研究開始活躍。
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