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時間:2014-05-04 14:22:05
作者:世邦機器
(1)離子選擇電極法富含云母和角閃石的硅酸鹽巖石中常含有氟。離子選擇性電極法是國家標(biāo)準(zhǔn)方法。
①方法原理試樣用堿熔,水提取分離大部分金屬離子,在pH值為6〜8的檸檬酸鈉介質(zhì)中,以氟離子選擇性電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極,在離子計上測量溶液的電位差。
此方法可用于高嶺土含量為0.02%〜2%氟的測定。
②高嶺土化學(xué)分析儀器及試劑氟電極,甘汞電極,離子計,電磁攪拌器;過氧化鈉,氫氧化鈉,乙醇,氫氧化鉀溶液,檸檬酸鈉緩沖溶液,氟標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,氟標(biāo)準(zhǔn)溶液,酚紅指示劑溶液。
③校準(zhǔn)曲線移取 0.00mL、0.10mL、0.50mL、1.00mL、5.00mL、10.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于50mL容量瓶中,加入與分取試樣溶液相同體積的空白溶液,加5mL檸檬酸鈉緩沖溶液,搖勻。加2滴酚紅指示劑,用(1+1)HNO3中和至由紅色變黃色,補加10mL檸檬酸鈉緩沖溶液,用水稀釋至刻度,搖勻。將溶液倒入50mL塑料杯中,插入電極,接好離子計,開動攪拌器,4min后讀取電位值。在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪制校準(zhǔn)曲線。
④分析步驟稱取0.5000g試樣,置于預(yù)先加入2g Na2O2的高嶺土的生產(chǎn)設(shè)備中,混勻,加3g NaOH,蓋上坩堝蓋,放入已升溫至650℃的高溫爐中,熔融10min,取出冷卻。放入200mL燒杯中,用50mL熱水浸取,作用完后洗出高嶺土磨粉機與坩堝蓋,加幾滴乙醇,加熱煮沸3〜5min,取下冷卻,移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
移取5.0mL或10.0mL經(jīng)過濾或澄清的溶液于50mL容量瓶中,加5mL檸檬酸鈉緩沖溶液,搖勻。
(2)二甲酚橙光度法(不蒸餾)試樣用堿熔分解,在鹽酸溶液中,以氯化鋇沉淀分離硫酸根,以氫氧化鈉沉淀分離鐵、鋁、鈦、鋯、稀土元素和磷酸根等干擾元素。在1.4mol/LHC1中,氟離子能與鋯反應(yīng)生成無色穩(wěn)定的[ZrF6]2-,從而降低游離鋯離子的濃度,使鋯-二甲酚橙絡(luò)合物的紫紅色隨著氟的增加而遞減,可借以間接光度法測定氟。此方法適用于含量大于0.01%氟的測定。
-END-
用聚合填充法制備了一種新型的高嶺土/超高分子量聚乙烯復(fù)合材料,并且對其進行了全面的性能測試。結(jié)果表明,該聚合填充型復(fù)合材料不但保持了超高分子量聚乙烯的優(yōu)異性能,而且提高了材料的硬度、熱變形溫度、模量及尺寸穩(wěn)定性,大大拓寬了其在工業(yè)上的應(yīng)用領(lǐng)域。
水合肼、脲、二甲基亞砜、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙酰胺、乙酸鉀等有機分子插入高嶺石層間,都會對高嶺石的內(nèi)表面羥基產(chǎn)生一定的影響。但由于它們與高嶺石內(nèi)表面羥基發(fā)生作用的官能團不一樣,因而對高嶺石內(nèi)表面羥基紅外光譜產(chǎn)生的影響也不一樣。
高嶺土中鐵的含量高低懸殊,與產(chǎn)地有關(guān),需要按照實際情況選擇不同的方法。高含量鐵一般采用K2Cr2O7滴定法或EDTA滴定法,低含量鐵(5%以下)應(yīng)采用磺基水楊酸光度法。重鉻酸鉀容量法已被列為國家標(biāo)準(zhǔn)方法(GB/T14506.5―1993)。
采用一步法和分步法制備了含釩的ZnO/USY(REUSY)/Al2O3/高 嶺土體系降硫助劑。對比了不同制備方法、不同活性組分前驅(qū)物、不同含釩質(zhì)量分?jǐn)?shù)、不同 種類Y型分子篩對助劑降硫性能的影響。
稱取制備好的風(fēng)干或烘干的高嶺土試樣10〜20g。將稱取的試樣置于500mL錐形瓶中,加入200mL蒸餾水,浸泡過夜。再加濃氨水lmL或其它分散劑。錐形瓶稍加搖晃后,放在煮沸器上煮沸l(wèi)h。
納米高嶺土由于顆粒更細(xì)小,其比表面積增大,顆粒表面的原子數(shù)增多、原子配位的不足及高表面能,使這些原子具有高的活性,極不穩(wěn)定,很容易與其它原子結(jié)合。